血友病，一种老百姓眼里“出血不止”的毛病。其实血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

近日，浙江中医药大学附属第二医院重症医学科收治了一例严重大出血的血友病的患者。该患者年仅23岁，在入院前3天突然感到腰痛，并且发现疼痛明显，腹胀加重，被亲友紧急送入医院急诊科救治。入院后医生发现患者胸腔、肝脏及后腹膜等多处巨大血肿，立即给予紧急输血补液后转入重症医学科进一步抢救。由于病情危重，患者入科时已经昏迷，呼吸微弱，心率仅20次/分，血压测量不出。科室医师立即启动抢救流程，实施心肺复苏术，紧急气管插管机械通气，同时给予输血补液抗休克、补充凝血因子、加强脑保护等治疗。经过及时有效的抢救，患者恢复自主循环。在随后的几天治疗中，患者意识逐渐恢复，血压趋于稳定，凝血功能也有好转，出血情况得到明显改善。并在入院后第8天成功拔出气管插管，第9天顺利转入血液科普通病房进一步治疗。

事后，重症医学科陆军主任表示，该患者能得到成功救治，得益于多学科有效的联合救治。“急诊科迅速明确诊断及处理，血液科专科技术支持，输血科和药剂科及时调配血液、凝血因子等抢救药物，使得整个救治过程快速、高效，为患者争取了最有利的抢救条件，最终从死神手中挽回患者生命。”